Bases químicas de la herencia

Bases químicas de la herencia

Comprende una estructura química de los cromosomas. Que son portadoras de la información genética y capaz de determinar las características de un ser vivo.

En la molecula molecular surgen 2 preguntas

1-      De que están formado  los cromosomas

Se dice que en los años 40 que todas las enzimas son proteínas y que el numero de esta es diferente, las proteínas con sus 20 aminoácidos dispuestos en distintas secuencias pueden deletrear el lenguaje de la vida.

Los análisis demostraron que están formados por proteínas y en cantidades menores de ADN. Con esto explico la segunda pregunta de la formación de los genes. 

ARN: acido ribonucleico, son aquellos que poseen ribosa en su molécula y son conocidos internacionalmente como RNA.

ADN: acido desoxirribonucleico, son aquellos que poseen dexosiribosa en su molécula y son conocidas como DNA.

Bases nitrogenada: son moléculas con estructura de anillo de carbono y nitrógeno, este anillo puede ser simple como  la piridiminas o puede ser doble como la purina.

Piridiminas: citosima, timina y uracilo.

Purinas: adeninas y guanina.

ARN: adenina, guanina, citosina y auralilo.

ADN: adenina, guanina, citosina y timina.

La unión de las moléculas de acido fosfórico, de azúcar y de las bases nitrogenadas se denomina nucleótidos.

Estructura de ADN molécula de Watson y Crick

A principios de los años 50 James Watson llego a Inglaterra con una beca de investigación para estudiar problemas de estructura molecular. Allí en el laboratorio de Cobendish se encontró con el médico Francis Crick, ambos se interesaron en estudiar el ADN y construyeron un modelo que estuviera de acuero con los hechos conocidos.

Autoduplicación semiconservativa

Se denomina así a la duplicación de la molécula de ADN formando 2 células hijas, las cuales conservan una hélice o cordón de la molécula madre y sintetiza una hélice nueva de modo que se forman 2 moléculas madres y  sintetiza una hélice nueva formando 2 moléculas hijas exactamente iguales.

Link de video recomendado
http://www.youtube.com/watch?v=21Cm3Xoz2tM 

Teoría cromosómica de la herencia

Teoría Cromosómica de la herencia

Cuando Mendel realizó sus experimentos,  no se conocía la  existencia de la  molécula de ADN ni, por tanto,  que esta se encontrara en los cromosomas.

Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.

En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.

Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.

En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.

En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían  tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.

Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.

Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.

Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información genética y la transmiten de generación mediante la mitosis.

Cromosoma

Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie.

Drosophila

es un género de moscas pequeñas, perteneciente a la familia Drosophilidae, cuyos miembros se llaman frecuentemente «moscas de la fruta», o, más adecuadamente aunque con menos frecuencia, moscas del vinagre, en referencia a la característica de muchas especies de permanecer cerca de fruta madura o podrida.

Gen

es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. También se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula.

 

Ligamiento

la asociación física entre dos loci (esto es, su cercanía en una misma hebra de ADN, lo que repercute en una baja frecuencia de recombinación entre ellos durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor probabilidad de herencia conjunta).

Entrecruzamiento

Es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase. 

Link recomendado 

http://www.youtube.com/watch?v=9l3qSHzFvOI

La Genética y Mutacion

La Genética

La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.

El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN), características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.

Divisiones de la genética

·         Clásica: Se preocupa del estudio de los cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación en generación.

·         Cuantitativa: Analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala.

·         Molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Así mismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular.

·         Evolutiva y de poblaciones: Se preocupa del comportamiento de los genes en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos. En la genética se pueden encontrar muchos rasgos familiares en común de la familia como el color de ojos, el color de piel y el color del cabello.

Link de video

http://www.youtube.com/watch?v=-6l_3Z-0TnA

Mutación

 es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia.

Tipos de mutación según sus consecuencias

Mutaciones morfológicas

Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal. Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de una planta. Suelen producir malformaciones.

Mutaciones letales y deletéreas

Son las que afectan la supervivencia de los individuos, ocasionándoles la muerte antes de alcanzar la madurez sexual. Cuando la mutación no produce la muerte, sino una disminución de la capacidad del individuo para sobrevivir y/o reproducirse, se dice que la mutación es deletérea. Este tipo de mutaciones suelen producirse por cambios inesperados en genes que son esenciales o imprescindibles.

Mutaciones condicionales

Las mutaciones condicionales (incluidas las condicionalmente letales) son muy útiles para estudiar aquellos genes esenciales para la bacteria. En estos mutantes hay que distinguir dos tipos de condiciones:

condiciones restrictivas (también llamadas no-permisivas): son aquellas condiciones ambientales bajo las cuales el mutante pierde la viabilidad, o su fenotipo se ve alterado, debido a que el producto afectado por la mutación pierde su actividad biológica.

Condiciones permisivas: son aquellas bajo las cuales el producto del gen mutado es aún funcional.

Mutaciones bioquímicas o nutritivas

Son los cambios que generan una pérdida o un cambio de alguna función bioquímica como, por ejemplo, la actividad de una determinada enzima. Se detectan ya que el organismo que presenta esta mutación no puede crecer o proliferar en un medio de cultivo.

Mutaciones de ganancia de función

Cuando ocurre un cambio en el ADN, lo más normal es que corrompa algún proceso normal del ser vivo. Sin embargo, existen raras ocasiones donde una mutación puede producir una nueva función al gen, generando un fenotipo nuevo.

Link de video

http://www.youtube.com/watch?v=ZQ28R1Id_iQ